行业：化工
职位：化工
部门：EHS
人数：1人
性质：不限
性别：不限
婚姻：不限
学历：本科
经验：1年以上
年龄：27-45岁
待遇：￥8-12万元/年
1、 负责安全隐患的整改跟进，确保各项整改工作的及时落实；
2、 负责对公司安全事故报告的文件管理，完成安全事故年度分析报告；
3、 负责公司废弃物管理，确保各类废弃物的有效合理的处置；
6、 负责公司特种作业人员的持证管理；
7、 负责EHS体系文件的管理及存单；
8、 上级领导临时交待的其它工作。
职位要求(Job Requirements)：
1、 性别不限；
2、 安全、环保或化工等相关专业，本科或以上学历；
3、 有相关工作经验，具有化工行业安全、环保相关工作经验者优先；
4、 能够很好的使用常规办公软件，如Word、Excel、Outlook；
5、 英语四级以上，具有良好的英文阅读、书写和口语表达能力；
6、 具有良好的沟通能力、表达能力和强烈的工作目标达成意识，工作积极主动，爱岗敬业
康龙化成新药技术有限公司是于2003年成立的美国独资企业，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的各个环节，是中国第一家真正提供药物发现和开发综合服务的医药研发服务外包公司。
康龙化成（北京）新药技术有限公司成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产等方面，涉及新药研发临床前的各个环节。公司员工总人数现已经超过1200人，其中博士、硕士比例超过52%，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。
康龙化成（北京）生物技术有限公司（原北京维通博际医药研发有限公司）成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科技园。公司拥有中国最大最完善动物实验机构之一，实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在毒理、安全药理、药物生物分析、毒代和药代等相关试验并已通过AAALAC认证和FDA审核。公司员工人数超过150人，是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的CRO公司。
康龙化成（西安）新药技术有限公司成立于2010年3月，位于西安经济技术开发区出口加工区。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。现拥有员工人数近200人，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。
（1）健全的薪资体系
基本薪酬、岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权
（2）人性化的福利制度
养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费午餐、免费班车、带薪年休假、年度公费体检与健康咨询、活动经费、各类慰问
（3）培训机制
♦ 康龙学院-助你成就职业梦想 ♦ 系统的新人入职引导培训 ♦ 全面的职业及礼仪培训
♦ 职业安全培训 ♦健全的管理培训 ♦ 一对一的专业指导
♦ 定期专家讲座 ♦ 专业人员出国培训 ♦专业技能培训
♦ 国际学术研讨会
（4）人才机制
♦ 唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制
（5）丰富的文化生活
企业内刊、内部论坛、团队出游、生日聚会、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、体育赛事
